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医疗器械开发中的临床评价如何开展
 2025-3-28
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河北省25年2月批准首次注册第二类医疗器械产品29个(附明细)
 2025-3-28
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浅谈FDA突破性器械申报资料撰写的重点及关注要点
 2025-3-26
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一文了解髋关节假体产品的技术要求及性能指标
 2025-3-25
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2025版甲状腺结节超声影像辅助诊断软件注册技术审批报告解读
 2025-3-25
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医疗器械许可证办理禁忌
 2020-8-9
第四十条医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。第四十一
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医疗器械生产许可证办理制度
 2020-8-9
第五章不良事件的处理与医疗器械的召回第四十六条国家建立医疗器械不良事件监测制度,对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、第五章不良事件的处理与医疗器械的召回第四十六条国家建立医疗器械不良事件监测制度,对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、
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如何申请医疗器械注册证
 2020-8-9
第五十一条有下列情形之一的,省级以上人民政府食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价:(一)根据科学研
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